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Reportages

Intervenants : association huntington France
Contenu :

Cet ouvrage, coécrit par l’équipe pluridisciplinaire du Centre National de Référence Maladie de Huntington, Hôpital Henri Mondor, Créteil et par les associations de malades réunies dans un collectif inter-associations, est destiné à toute la communauté Huntington : malades, porteurs, personnes à risque, aidants familiaux, entourage familial, par les aides-soignants (personnel médical, paramédical et médico-social). Il repose sur le travail, le savoir-faire, le savoir-être et le vécu de personnes concernées de près ou de loin par la maladie.

C’est une boite à outils dans laquelle chacun pourra piocher des informations, des commentaires, des trucs et astuces, des témoignages pouvant aider au quotidien.

https://huntington.fr/wp-content/uploads/2021/05/BROCHURES-Bon_de_commande-2020-V3-1.pdf


Modalités pratiques (tarif, réservation, transport organisé, prise en charge de l’aidé…) :
5€ sur bon de commande
Date :
Lieu :
A contacter pour plus d'informations, pour l'inscription :



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« Huntington et alors ? » : Toute l’information nécessaire pour vivre mieux avec la maladie (sur commande)


Union départementale des associations familiales de Loire-Atlantique I 2 impasse Espéranto I Saint-Herblain I 44956 NANTES CEDEX 9
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